歐華檢測是一家專業專注美國FDA 、注冊代理機構，可以進行食品、化妝品、輻射類、醫療等產品的注冊，在美國有專人負責與FDA相關部門進行溝通。完整專業的服務鏈，FDA綠色通道，保證了注冊的高效率。

一.FDA簡介
  

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

FDA 是產品進入美國市場的“通行證”， 
* 避免海關被扣的風險                     *防止亞馬遜下架您的產品或者關閉店鋪
* 獲得全球市場的認可                     *增加企業的產品競爭力


二.FDA注冊分類

   我們常說的FDA認證（實際上沒有這個說法），通常包含以下種類：

四. FDA認證常見問題解答

       問題一：FDA證書是哪個機構發放的？  

五.為什么企業一定要重視出口美國的FDA

    “自動扣留”是美國食品藥物管理局(FDA)對進口食品實施管理的一項主要措施,簡而言之,就是被FDA宣布為“自動扣留"的貨物,運抵美國口岸時,必須經美國實驗室檢驗合格后,方允許放行進入美國境內銷售。
     由于FDA人員少,面對進口的食品、藥品、化妝品等產品規格多、數量大的局面,不可能進行逐批檢驗,而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產品將予以“扣留’,處理。如果檢查中所發現的問題屬一般問題(如商標不合格等),可允許進口商在當地處理后,經再次檢查合格后予以放行;如果檢查中所發現的問題與衛生品質有關,則不允許放行,或則當地銷毀,或則由進口商運回出口國(地區),并不得轉運至他國 (地區)。除抽查外還有一種措施,即對于存在潛在問題的進口產品,入關時必須進行逐批檢驗,而不是抽查,此即為“自動扣留’措施,FDA宣布對某項產品采取
   
 

六.FDA的幾種模式區分

  FDA認證通常分為傳統的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估

七.FDA查詢方法、
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八.FDA注冊專業服務公司